Липостабил

Липостатин инструкция по применению

Содержание

Побочные действия

Миалгия, миопатия (0,1%), рабдомиолиз — единичные случаи, повышение креатинфосфокиназы, сыпь на коже.

Инструкция по использования

Простота применения — одно из многочисленных достоинств препарата. Для этого необходимо выполнить следующее:

  1. Перед нанесением кремообразного состава необходимо позаботиться о гигиене интимной зоны. Половой член следует тщательно промыть в душе. Для антисептической обработки допускается использование геля или мыла. После гигиенической процедуры пенис протирается мягким полотенцем.
  2. Кремовый состав из тубы наносится на пенис. Полоска препарата должна соответствовать длине органа. После этого плавными круговыми движениями средство нужно втирать в кожные покровы до его полного впитывания. Эта процедура занимает не более 5−8 минут. Втирание рекомендуется начинать от основания по направлению к головке.
  3. Каждый день средство нужно наноситься 1 раз. Для усиления эффекта им можно воспользоваться перед интимной близостью.

Желательно использовать крем в течение 4 недель. Такая длительность курса позволяет увидеть фактические и визуальные результаты. Курс можно повторять через 1−2 недели для усиления эффекта.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: отсутствуют. Медикаменты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Эссенциале форте Н, Холетар, Липантил, Кардиостатин, Липофорд, Липостат.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Препарат Липостабил имеет большое количество заменителей. Его аналогами являются следующие средства:

  1. Липостат;
  2. Эссенциале форте Н;
  3. Липофорд;
  4. Холетар;
  5. Льняное масло.

Эссенциале форте Н содержит в своем составе фосфолипиды. По химической структуре они соответствуют эндогенному типу. Эти элементы способны встраиваться в поврежденные мембраны гепатоцитов и восстанавливать целостность клеток печени. Лекарственное средство регулирует выработку липопротеинов, переносит холестерин и нейтральные жиры к месту окисления.

Медикамент нормализует процесс метаболизма белков и липидов, оказывает дезинтоксикационное воздействие на печень, восстанавливает и сохраняет клеточную структуру ферментных систем и печени.

Липофорд является препаратом, который принадлежит группе статинов. Его действующим веществом является аторвастатин. Компонент снижает уровень холестерина и липопротеинов в крови. Эффект от лечения можно заметить через 2 недели. Действующим веществом препарата Холетар является ловастатин. Он не полностью и довольно медленно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.

При приеме натощак понижается абсорбция в несколько раз. Максимальная концентрация наблюдается в течение 3 часов. Медикамент способен проникать через плацентарный барьер, его активный метаболизм происходит в печени. Вещество выводится через кишечник.

Очаги глиоза

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Питавастатин конкурентно ингибирует ГМГ КоА-редуктазы, ограничивая скорость действия фермента в биосинтезе холестерина, и ингибирует синтез холестерина в печени.

Ливазо снижает повышенный уровень ХС ЛПНП, общего холестерина и триглицеридов и повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Препарат снижает Apo-B и приводит к вариабельного увеличение Аро-Al (см. Таблицу ниже).

Доза-ответ у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (скорректированная среднее изменение в процентах от исходного уровня в течение 12 недель)

доза N ХС ЛПНП ОХС * ХС-ЛПВП Apo-B Apo-Al
плацебо 51 2,5 0,3 3,2
1 мг 52 9,4 8,5
2 мг 49 9,0 5,6
4 мг 50 8,3 4,7

* нескорректированный

Фармакокинетика.

Всасывания: питавастатин быстро всасывается из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, и пик концентрации в плазме крови достигается в течение одного часа после приема внутрь.

Распределение питавастатин более чем на 99% связывается с белками в плазме человека, в основном с альбумином и альфа 1-кислотным гликопротеином, а средний объем распределения составляет примерно 133 л. Питавастатин активно транспортируется в гепатоциты, место действия и метаболизма, многими печеночными носителями, в том числе ОАTP1B1 и OATP1B3. Плазменная AUC является переменной с примерно 4-кратным диапазоном между высшими и низким значениями. Исследования по SLCO1B1 (ген, кодирующий OATP1B1) позволяют предположить, что полиморфизм данного гена может объяснить большое колебание в AUC. Питавастатин не является субстратом для р-гликопротеина.

Метаболизм питавастатин в неизмененном виде является преобладающей частью препарата в плазме. Основной метаболит — неактивный лактон, который формируется через конъюгат глюкуронида питавастатину эфирного типа UDP глюкуронозилтрансферазою (UGT1A3 и 2B7). Исследования in vitro с использованием 13 изоформ человеческого цитохрома P450 (CYP) показывают, что метаболизм питавастатину с помощью CYP является минимальным; CYP2C9 (и в меньшей степени CYP2CS) отвечает за метаболизм питавастатину к незначительным метаболитов.

Выведение: питавастатин в неизмененном виде быстро выводится из печени в желчь, но подвергается энтерогепатической рециркуляции, что приводит продолжительность его действия. Менее 5% питавастатину выводится с мочой. Период полувыведения колеблется от 5,7 часа (одна доза) до 8,9 часа (равновесное состояние), и очевидно среднее геометрическое перорального клиренса составляет 43,4 л / час после однократной дозы.

Влияние пищи: максимальная концентрация питавастатину в плазме снижалась на 43% при применении с пищей с высоким содержанием жиров, но AUC оставалась неизменной.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты: AUC питавастатину в 1,3 раза выше у пожилых пациентов в возрасте от 65 лет. Это не влияло на безопасность и эффективность Ливазо пожилым пациентам.

Пол: AUC питавастатину увеличена в 1,6 раза у женщин. Это не влияло на безопасность и эффективность применения Ливазо женщинам.

Раса: не отмечалось никакой разницы между фармакокинетическими профилями питавастатину здоровых добровольцев монголоидной и европеоидной рас.

Дети: фармакокинетических данных о педиатрической популяции нет.

Почечная недостаточность: для пациентов с почечной недостаточностью средней степени и пациентов на гемодиализе значение AUC увеличивалось в 1,8 раза и 1,7 раза, соответственно.

Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени. Повышение дозы следует проводить только при тщательном мониторинге функции почек после постепенного титрования дозы

Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени не рекомендуется применять дозу 4 мг.

Печеночная недостаточность: у пациентов с легкой (класс А по классификации Чайлд-Пью) печеночной недостаточностью AUC была в 1,6 раза выше, чем у здоровых добровольцев, а у пациентов с печеночной недостаточностью средней степени (класс В по классификации Чайлд-П «ю) AUC была в 3,9 раза выше. Ограничения дозы рекомендуется пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени. Ливазо противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Как действует черника при гипертонии: повышает или понижает давление?

Народная медицина насчитывает несколько сотен рецептур на основе ягод черники. Из них готовят целебные средства, которые зачастую справляются с болезнями лучше, чем аптечные препараты. Наилучшие результаты отмечаются в излечении глазных заболеваний, устранении признаков старения кожи и других недугов. О том, как черника влияет на давление — повышает или понижает его, мы рассмотрим далее.

Фармакокинетика

  • Биологическая доступность препарата в отделах кишечника — 34,0%. Происходит быстрое всасывание препарата;
  • С белками крови компонент правастатин взаимодействует — на 50,0%;
  • Максимальная концентрация происходит уже спустя один — полтора часа после приема препарата;
  • 60,0% расщепляется при помощи клеток печени, достаточно быстро, на первом этапе его прохождения через орган;
  • До 70,0% препарата выводится при помощи кишечника;
  • 20,0% правастатина выходит из организма при помощи урины;
  • Время полувыведения лекарственного препарата от часа до двух часов.

Назначают медпрепарат Липостат при таких патологиях:

  • Гиперхолестеринемия в первоначальной стадии развития патологии;
  • Комбинированная патология дислипидемия;
  • Гиперхолестеринемия вместе с гипертриглицеридемией;
  • При развитии системного атеросклероза;
  • При гипертонической болезни;
  • При ишемии сердечного органа, для лечения и для вторичной профилактики. Применение Липостата снижает риск инфаркта миокарда со смертью.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

Препарат Липостабил следует хранить при температуре не выше 25°C (для капсул) и 2-8°С для ампул.

Ливазо (Питавастатин): инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для работников здравоохранения!

Инструкции по применению

Основной компонент (вне зависимости от формы выпуска) — эссенциальные фосфолипиды, провоцирующие процесс расщепления жира и включение высвободившихся соединений в липидный обмен. В результате образуются липопротеиды высокой плотности, не обладающие атерогенной активностью.

Форма выпуска

Препарат выпускается в виде раствора для внутривенного введения и капсул (таблетки не производятся). В эстетической медицине средство применяют для подкожных инъекций.

Состав

Каждая капсула содержит 0,3 г эссенциальных фосфолипидов. В качестве вспомогательных ингредиентов используются твердый жир, соевое и касторовое масло, натуральные красители (Е171 и Е172), этанол, вода очищенная, желатин.

Состав инъекционного раствора Липостабил отличается. Основное действующее вещество — субстанция EPL, представляющая собой фосфатидилхолин, полученный из соевого белка. Дополнительно лекарственное средство в жидкой форме содержит пиридоксина гидрохлорид, никотиновую кислоту и аденозина фосфат. Дозировка активных компонентов зависит от объема ампулы. В 5 мл готового раствора приходится 0,25 г фосфатидилхолина, 2 мг пиридоксина и по 1 мг никотиновой кислоты и аденозин фосфата. Во флаконе 10 мл количество действующих веществ вдвое больше.

По терапевтическому действию относят к липолитикам (гиполипидемическим лекарственным средствам).

Механизм действия

Активные ингредиенты капсул и раствора обеспечивают физиологический липолиз. Принцип действия препарата изучен недостаточно, и данные о фармакодинамике пополняются по мере накопления практического опыта применения Липостабила и появления результатов клинических исследований.

При поступлении в кровоток фосфатидилхолин вступает в биохимическую реакцию с дезоксихолевой кислотой, что вызывает быстрое разрушение мембраны адипоцитов (клеток жировой ткани). Высвободившиеся в результате липолиза жирные кислоты подвергаются дальнейшему распаду с образованием моноглицеридов. Последние переносятся в печень при помощи липопротеинов высокой плотности, «включаются» в общий жировой обмен и выводятся из организма с желчью. Таким образом механизм действия моделирует физиологические процессы распада липидов.

Аналогично препарат влияет и на циркулирующие атерогенные жировые комплексы. Поэтому его рекомендуют для лечения атеросклероза и предупреждения осложнений данного заболевания. Липостабил улучшает липидный профиль, способствует растворению бляшек на внутренней стенке сосудов, восстанавливает реологические свойства крови.

Фармакокинетика

В инструкции по применению данные о фармакокинетических характеристиках лекарственного препарата не представлены. Входящие в состав активные компоненты в полном объеме поступают в системный кровоток и встраиваются в цепочку липидного обмена.

Описание основного действующего вещества

Фосфатидилхолин (фосфаден-N-триметилэтаноламин или 3-SN-фосфатидилхолин) представляет собой соевый лецитин, состоящий из таких жирных кислот:

  • пальмитиновая (13%);
  • стеариновая (4%);
  • олеиновая (10%);
  • линолевая (66%);
  • линоленовая (6%).

Мембрана растительных и животных клеток на 40 — 50% состоит из фосфолипидов. Соединение выполняет питательную, транспортную, защитную функцию, укрепляет межклеточные связи, играет основную роль в поддержании гомеостаза клеток, регулируя поступление жирных кислот и передачу сигнальных импульсов. В большой концентрации фосфолипиды присутствуют в тканях печени, что обеспечивает регенерацию и полноценное функционирование гепатоцитов. Соединения обладают как гидрофильными, так и липофильными свойствами, выступая в качестве природных эмульгаторов.

Показания к применению медикамента

Производители препарата Липостабил позиционируют его как средство, применяемое для лечения всех болезней, обусловленных изменениями липидного профиля крови.

Список основных показаний к назначению лекарства включает:

  • патологические нарушения липидограммы (гиперхолистеринемия, гиперлипидемия, повышение концентрации триглицеридов и др.);
  • атеросклероз;
  • гипертензия;
  • нарушения коронарного, церебрального и периферического кровообращения;
  • реабилитация после перенесенного инфаркта или инсульта;
  • поражения сосудистого русла на фоне сахарного диабета;
  • профилактика тромбоэмболии, жировая эмболия (для инъекционной формы).

Липостабил эффективен в лечении заболеваний печени, что обусловлено гепатопротекторным действием препарата.

В форме капсул или лекарственного раствора средство назначают в составе комплексной терапии при:

  • остром и хроническом гепатите любого типа;
  • циррозе;
  • жировом гепатозе;
  • повреждениях печени, вызванных длительным применением лекарственных препаратов, алкоголя.

Входящие в состав фосфолипиды в большом количестве содержатся в слизистом отделяемом пищеварительного и респираторного тракта. Поэтому лекарство применяют при заболеваниях бронхов, легких, желудка и кишечника. Имеются данные об эффективности Липостабила в терапии болезни Альцгеймера.

Ограничения к приему лекарственного средства

Единственным абсолютным противопоказанием к применению медикамента является индивидуальная непереносимость входящих в его состав компонентов

С осторожностью лекарство назначают в период беременности и лактации. Соотношение безопасности и терапевтической эффективности у детей и подростков младше 18 лет не установлено

Особенности применения и дозировки

Липостабил Н в виде инъекций назначают для лечения и профилактики жировой эмболии, при тяжелых патологиях сердечно-сосудистой системы, вызванных атеросклерозом. Вводится раствор внутривенно, дозировку подбирают в индивидуальном порядке. После улучшения состояния пациента переводят на пероральный прием лекарственного средства.

Капсулы принимают перед едой, запивая достаточным количеством воды. Терапевтический эффект развивается постепенно, поэтому доктора рекомендуют длительный курс терапии (не менее 3 — 4 месяцев).

Раствор препарата применяют в косметологии в виде подкожных инъекций непосредственно в зону скопления жировой ткани (под глазами, в области подбородка и т.д.). Но официальных рекомендаций от производителя относительно возможности использования в эстетической медицине нет.

Рекомендуемая схема применения медикамента

Несмотря на доказанную безопасность, использование Липостабила возможно только по усмотрению и под контролем врача.

Форма выпуска Применение и дозировка
Раствор для внутривенных инъекций При тяжелом атеросклерозе назначают по 10 — 20 мл раствора (можно разделить дозу на 2 приема) на 2 — 4 недели.
Для лечения и профилактики жировой эмболии назначают по 80 — 100 мл (делят на несколько инъекций по 20 — 40 мл в течение дня). Лечение продолжают до стабилизации состояния больного.
Капсулы По 0,6 г (2 капсулы) трижды в сутки за 40 — 60 минут до еды.

Возможные нежелательные реакции

Ни в одном клиническом исследовании не было выявлено значимых побочных эффектов, возникающих на фоне перорального или парентерального применения Липостабила.

Но пациента предупреждают о возможном появлении:

  • диареи, связанной с усиленным расщеплением жировой ткани;
  • тошноты;
  • головокружения;
  • нарушения менструального цикла.

При инъекционном введении возможно формирование небольшой гематомы, отека, покраснение в области укола. Нежелательные реакции отмечали у 2,5 — 3% пациентов.

Возможные лекарственные комбинации

Данных о токсическом взаимодействии с другими медикаментами нет. Но Липостабил, предназначенный для парентерального введения, противопоказано разводить растворами электролитов.

Совместимость с алкоголем

Информации о несовместимости со спиртными напитками нет. Но потребление алкоголя может снизить эффективность проводимой терапии и спровоцировать обострение заболеваний печени, пищеварительного тракта и сердечно-сосудистой системы.

Особые указания и меры предосторожности

Прием необходимо сочетать с диетой, направленной на регуляцию и поддержание метаболизма. Следует ограничить потребление жирной пищи, блюд, богатых холестерином, высококалорийных продуктов, отказаться от вредных привычек (курения). Рекомендованы физические нагрузки и другие меры, направленные на нормализацию веса. Липостабил назначают при отсутствии результата от немедикаментозного лечения (коррекция рациона питания и образа жизни).

Внутривенно препарат вводят медленно. Раствор можно использовать в чистом виде или в разведении с глюкозой или собственной кровью пациента (в пропорции 1:1).

При лечении и в целях профилактики жировой эмболии дополнительно назначают:

  • растворы для восполнения объема крови;
  • ингаляции кислорода;
  • препаратов для парентерального питания;
  • успокоительных средств.

Допускается применение антибиотиков и медикаментов, необходимых для поддержания основных жизненных функций больного.

Передозировка

О случаях передозировки неизвестно. В ходе клинических исследований установлено, что прием 18 г в сутки (в виде капсул) не сопровождалось никакими осложнениями. Если превышение рекомендуемого количества препарата сопровождается ухудшением самочувствия пациента, следует обратиться к врачу.

Условия хранения

Ампулы препарата хранят в холодильнике (от 2 до 8°С), капсулы — при комнатной температуре в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте.

Прекращение терапии

Решение об остановке лечения должен принимать врач. Внутривенные инъекции Липостабила продолжают до видимого улучшения состояния пациента. В дальнейшем больному рекомендуют продолжить терапию капсулами препарата. Для достижения результата пероральный прием лекарства продолжают минимум 3 месяца. Впоследствии длительность лечения определяют по показателям липидограммы и других лабораторных исследований.

Дополнительные рекомендации по приему липостата

Лечение данными таблетками достаточно эффективно, но и оно требует специальной подготовки. Поэтому перед назначением липостата врачи предлагают пациентам заняться здоровым образом жизни. В первую очередь больной должен нормализовать рацион и исключить из него жареную и жирную пищу. Также ему рекомендуется заняться лечебной физкультурой.

После улучшения общего состояния здоровья можно приступать к приему липостата. Но диету и занятия физкультурой тоже не стоит отменять. Ведь комплексная терапия ускоряет наступление лечебного эффекта и способствует нормализации работы всех органов и систем.

Состав и лекарственная форма

Действующее вещества этого лекарства – правастатин натрия, оксид магния, оксид железа жёлтый, магния стеарат

Липостат – таблетки капсулоподобной формы, слегка выпуклые с двух сторон, удлинённые. Они окрашены в жёлтый цвет. На каждой таблетке имеется специальная насечка и гравировка с цифрами 10 или 20. Они указывают на количество действующего вещества в миллиграммах.

Главное действующее вещество этого лекарства – правастатин натрия, являющийся ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, которая оказывает гиполипидемическое действие.

В таблетках есть ещё вспомогательные вещества: оксид магния, оксид железа жёлтый, магния стеарат, повидон, моногидрат лактозы и целлюлоза микрокристаллическая.

Действующее вещество

Эссенциальные фосфолипиды (Essencialnie fosfolipidi).

Побочные эффекты

Обычно препарат переносится больными достаточно легко. Но иногда появляются побочные эффекты, влияющие на работу систем организма человека.

  • Со стороны нервной системы могут выражаться головокружением и головной болью, непроизвольными движениями глаз, парезом лицевого нерва, нарушением вкуса. Также чувством тревоги, депрессией, бессонницей, переферической полиневропатией, тремором. Может развиться амнезия, парестезия.
  • Возможно ухудшение зрения: офтальмоплегия, увеличение скорости развития катаракты.
  • Ухудшается работа ЖКТ. Может появиться тошнота, снижается аппетит, запоры или поносы, гастралгия, метеоризм.
  • Печень реагирует на препарат гепатитом, циррозом или некрозом, жировой инфильтрацией, повышением в 2-3 раза активности трансаминаз, гепатитом, гиперкреатининемией, гипербилирубинемией. Возможно развитие острого панкреатита.
  • Со стороны органов кроветворения бывает возможным развитие лейкопении, эозинофилии, гемолитической анемии, тромбоцитопении.
  • Побочные действия ЛС на опорно-двигательный аппарат могут вызвать миалгию, рабдомиолиз, миопатию, миозит.
  • Приём препарата может снизить половое влечение и потенцию.
  • Аллергия может выразиться кожной сыпью и зудом, дерматомиозитом, васкулитом, анафилактическим шоком, токсическим эпидермальным некролизом, злокачественной экссудативной эритемой, ангионевротическим отёком.
  • Кожа и слизистые оболочки становятся сухими, появляется депигментация, алопеция.
  • Выявляется повышение активности КФК, миоглобинурия в лабораторных исследованиях.
  • Изменяется ритм сердцебиения, нарушается дыхание. Возможно развитие гинекомастии и почечной недостаточности, в результате рабдомиолиза.

Важно! При появлении хотя бы одного побочного эффекта необходимо немедленно обратиться к специалисту, назначившему это ЛС

Фармакологические свойства

Код АТС С10А А08.

Фармакодинамика.

Питавастатин конкурентно ингибирует ГМГ КоА-редуктазы, ограничивая скорость действия фермента в биосинтезе холестерина, и ингибирует синтез холестерина в печени.

В результате экспрессия рецепторов ЛПНП в печени повышается, способствуя захвату циркулирующих ЛПНП из крови, снижению общего холестерина (ХС) и холестерина ЛПНП (ХС-ЛПНП) в крови. Его устойчивое ингибирования печеночного синтеза холестерина снижает секрецию ЛП НЧ в кровь, снижая уровни триглицеридов в плазме (ТГ).

Ливазо снижает повышенный уровень ХС ЛПНП, общего холестерина и триглицеридов и повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Препарат снижает Apo-B и приводит к вариабельного увеличение Аро-Al (см. Таблицу ниже).

* нескорректированный

Фармакокинетика.

Всасывания: питавастатин быстро всасывается из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, и пик концентрации в плазме крови достигается в течение одного часа после приема внутрь.

Всасывания не зависит от приема пищи. Препарат в неизмененном виде проходит энтерогепатическую циркуляцию и хорошо всасывается из тонкой кишки и подвздошной кишки. Биодоступность питавастатину составляет 51%.

Распределение питавастатин более чем на 99% связывается с белками в плазме человека, в основном с альбумином и альфа 1-кислотным гликопротеином, а средний объем распределения составляет примерно 133 л. Питавастатин активно транспортируется в гепатоциты, место действия и метаболизма, многими печеночными носителями, в том числе ОАTP1B1 и OATP1B3.

Плазменная AUC является переменной с примерно 4-кратным диапазоном между высшими и низким значениями. Исследования по SLCO1B1 (ген, кодирующий OATP1B1) позволяют предположить, что полиморфизм данного гена может объяснить большое колебание в AUC. Питавастатин не является субстратом для р-гликопротеина.

Метаболизм питавастатин в неизмененном виде является преобладающей частью препарата в плазме. Основной метаболит — неактивный лактон, который формируется через конъюгат глюкуронида питавастатину эфирного типа UDP глюкуронозилтрансферазою (UGT1A3 и 2B7). Исследования in vitro с использованием 13 изоформ человеческого цитохрома P450 (CYP) показывают, что метаболизм питавастатину с помощью CYP является минимальным; CYP2C9 (и в меньшей степени CYP2CS) отвечает за метаболизм питавастатину к незначительным метаболитов.

Влияние пищи: максимальная концентрация питавастатину в плазме снижалась на 43% при применении с пищей с высоким содержанием жиров, но AUC оставалась неизменной.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты: AUC питавастатину в 1,3 раза выше у пожилых пациентов в возрасте от 65 лет. Это не влияло на безопасность и эффективность Ливазо пожилым пациентам.

Раса: не отмечалось никакой разницы между фармакокинетическими профилями питавастатину здоровых добровольцев монголоидной и европеоидной рас.

Дети: фармакокинетических данных о педиатрической популяции нет.

Почечная недостаточность: для пациентов с почечной недостаточностью средней степени и пациентов на гемодиализе значение AUC увеличивалось в 1,8 раза и 1,7 раза, соответственно.

Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени. Повышение дозы следует проводить только при тщательном мониторинге функции почек после постепенного титрования дозы

Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени не рекомендуется применять дозу 4 мг.

круглые белые таблетки покрытые оболочкой, с одной стороны которых вытеснены буквы «КС», а с другой стороны — «1» (для Ливазо 1 мг), или «2» (для Ливазо 2 мг), или «4» (для Ливазо 4 мг).

Срок годности

3 года.

Показания к применению

Липостабил назначают в следующих случаях:

  • повышенное содержание холестерина в крови,
  • атеросклероз,
  • гипертриглицеридемия,
  • выраженные нарушения мозгового, периферического и коронарного кровообращения,
  • стенокардия,
  • заболевания сосудов,
  • ишемическая болезнь сердца,
  • перенесенный инсульт,
  • инфаркт миокарда.

Пациентам с жировой эмболией или диабетической ангиопатией Липостабил может назначаться в качестве профилактического средства. Препарат может применяться для предупреждения возникновения тромбоэмболии у пациентов, страдающих сахарным диабетом, перед проведением оперативного вмешательства.

Лекарственные средства с аналогичным действием

История и происхождение

Название камня походит от латинского «beryllus» или греческого «βήρυλλος», что переводится, как драгоценный сине-зеленый камень. Древнеримский писатель Плиний Старший первый использовал это название по относительно кристалла.

В древние времена людям было тяжело идентифицировать камень берилл от других самоцветов. На территории Ближнего Востока его нашли еще 6000 лет назад. Кристаллами украшали захоронения египетских фараонов. Археологи предполагают, что египтяне занимались добычей желтых самоцветов, хотя сейчас найти следы копей не удается.

Бериллы ценили и в древней Индии. Многие современные ученые считают, что название минерала связано с городом Белур (округ Хассан в Индии), где добывали некоторые виды бериллов. Отсюда слово «берилл» перешло в индоарийские языки, которыми пользовались в Европе. Современную форму оно получило в греческом языке, откуда попало в латинский, а далее – в романские, а именно русский язык.

В Греции и Египте слово «бериллос» применяли по отношению к любому зеленоватому или синему камню с высокой степенью прозрачности. Они часто путали минералы из этой группы с хризопразами, кварцем и т. д.

Взаимодействие с другими препаратами

Во избежание нежелательных эффектов от применения препарата, необходимо знать, как взаимодействует с другими лекарственными препаратами. Липостат выраженно усиливает действие антикоагулянтов. Их совместный прием может приводить к кровоизлияниям и кровотечениям. При параллельном применении Липостата с циклоспорином, витамином РР (никотиновая кислота) и эритромицином может развиться миопатия. Ионообменные смолы — препараты, вяжущие собой желчные кислоты, например холестирамин, при совместном применении изменяют фармакокинетику статинов, поэтому между их приемом и приеме Липостата должно пройти не менее 4 часов. Исследования показывают, что с большинством других групп лекарственных средств (мочегонные, снижающие давление, ингибиторы АПФ, блокаторы Ca (кальциевых) каналов и прочие) – его применение безопасно.

Схема использования

По инструкции таблетки Липостат нужно пить целыми и запивать необходимым количеством воды. Другие напитки для забивания таблеток не пригодны. Прием таблеток не зависит от времени еды, но лучше всего пить лекарство перед сном. Синтез холестерола активируется в ночное время.

Первоначальная дозировка в сутки составляет 10,0 миллиграмм, а также доктор при первичной гиперхолестеринемии может назначить лечение с дозировки 20,0 миллиграмм.

При недостаточности клеток печени средней и лёгкой тяжести — дозировка не должна быть выше 10,0 миллиграмм на протяжении всего курса терапии.

Пациентам преклонного возраста или же при заболеваниях почек средней тяжести — не назначают дозировку выше, чем 20,0 миллиграмм на сутки.

При тяжёлых почечных и печёночных патологиях — медикамент Липостат запрещен к использованию.

При слишком высоком индексе холестерола, дозировка может быть увеличена до 40,0 миллиграмм и разделена на 2 приема таблеток.


Максимальная дозировка должна постоянно контролироваться доктором.

При лечении не стоит забывать о противохолестериновой диете и постоянном мониторинге показателей фракций холестерола методом биохимии с липидным спектром.

Липостат: как принимать препарат, показания и противопоказания

Липостат — это гиполипидемический медпрепарат, который относится к ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы.

Назначение медпрепарата — это понижение индекса холестерола в составе плазмы крови.

Липостат назначается, как профилактическое лекарственное средство для предотвращения развития системного атеросклероза, а также для лечения гиперхолестеринемии.

Активный действующий компонент в данном медпрепарате Липостат — правастатин. Выпускается медпрепарат только в таблетированной форме с дозировкой правастатина в одной таблетке 10,0 и 20,0 миллиграмм.

Таблетки удлиненной выпуклой формы имеют оболочку жёлтого оттенка, а также выдавленные цифры 10 и 20, которые соответствуют дозировке активного компонента в составе данной таблетки.

Дополнительными компонентами в составе медикамента Липостат имеются такие компоненты:

  • Карбонат ионов железа — жёлтый;
  • Вещество целлюлоза;
  • Вещество крахмал;
  • Компонент повидон;
  • Моногидрат молекул лактозы;
  • Стеарат молекул магния.

Упаковываются лекарства в блистеры по 10,0 штук и блистеры упаковывают в картонную коробочку, в которую производитель вкладывает инструкцию по применению медпрепарата Липостат.

Побочные эффекты

При приеме препарата возможны побочные действия в виде аллергических реакций.

Способ применения

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: