Аналоги таблеток розулип

Аналог таблеток розулип и цены аналогов

Способ применения и дозы

Перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную холестеринознижувальну диету, которой следует придерживаться и во время лечения. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от цели терапии и эффективности лечения, соблюдая действующих согласованных рекомендаций.

Розулип можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. 

Таблетку не следует разжевывать или измельчать. Таблетку глотают целиком, запивая водой.

лечение гиперхолестеринемии

Рекомендованная начальная доза составляет 5 или 10 мг перорально 1 раз в сутки как для пациентов, которые ранее не применяли статины, так и для пациентов, которые до этого применяли другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Подбирая начальную дозу, следует учитывать индивидуальный уровень холестерина у пациентов и будущий сердечно-сосудистый риск, а также потенциальный риск развития побочных реакций (см. Далее). При необходимости через 4 недели дозу можно увеличить. Поскольку в случае применения дозы 40 мг побочные реакции возникают чаще, чем при меньших доз, титровать дозу до максимального уровня 40 мг следует только для пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким сердечно-сосудистым риском (в частности у лиц с семейной гиперхолестеринемией), у которых не удалось достичь желаемого результата за дозы 20 мг и которые должны находиться под регулярным наблюдением. В начале применения дозы 40 мг рекомендовано наблюдение специалиста.

Профилактика сердечно-сосудистых нарушений

Во время исследования снижение риска осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы суточная доза составляла 20 мг. Пациентам с гиперхолестеринемией необходимо проводить стандартное определение уровня липидов и соблюдать рекомендации по дозировке для лечения гиперхолестеринемии.

Применение у пациентов пожилого возраста

Рекомендованная начальная доза для пациентов старше 70 лет составляет 5 мг. Другая коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.

применение детям

Обычная доза для детей с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией составляет 5-20 мг один раз в сутки перорально. Для достижения терапевтического эффекта дозу необходимо должным образом титровать. Безопасность и эффективность доз, превышающих 20 мг, в этой популяции не изучались.

Дозирование для пациентов с нарушением функции почек

Для пациентов с легкой и умеренной нарушением функции почек нет необходимости в коррекции дозы. Рекомендованная начальная доза для пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (клиренс креатинина противопоказано в любых дозах.

Дозирование для пациентов с нарушением функции печени

Не наблюдалось роста системной экспозиции розувастатина у пациентов с показателем 7 баллов по шкале Чайлд-Пью. Однако усиление системной экспозиции было отмечено у пациентов, состояние которых оценивалось в 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью. Таким пациентам следует проводить оценку функции почек. Опыт применения препарата пациентам с показателем 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Розулип противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной стадии

У пациентов с тяжелым нарушением функции печени наблюдалось повышение экспозиции розувастатина, поэтому им применять Розулип в дозе выше 10 мг следует с осторожностью

раса

У пациентов монголоидной расы наблюдалась повышенная системная экспозиция препарата. Рекомендованная начальная доза для пациентов азиатского происхождения составляет 5 мг. Применение дозы 40 мг таким пациентам противопоказано. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Дозирование для пациентов со склонностью к развитию миопатии.

Рекомендованная начальная доза для пациентов со склонностью к развитию миопатии составляет 5 мг.

Доза 40 мг противопоказана некоторым из таких пациентов.

Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

генетический полиморфизм

Генотипы SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC и ABCG2 (BCRP) c.421AA по сравнению с генотипами SLCO1B1 c.521TT и ABCG2 c.421CC ассоциированные с повышением экспозиции (AUC) розувастатина. Для пациентов с генотипами c.521CC или c.421AA максимальная рекомендуемая суточная доза розувастатина 20 мг.

Розувастатин является субстратом для различных транспортных белков (например OATP1B1 и BCRP). Риск миопатии (включая рабдомиолиз) повышается при одновременном приеме Розулипу вместе с определенными лекарственными средствами, способными повышать концентрацию розувастатина в плазме крови через взаимодействие с этими транспортными белками (такими как циклоспорин и некоторые ингибиторы протеазы, включая комбинации ритонавира с атаназавиром, лопинавира и / или типранавиром).

Противопоказания

Розулип плюс 20 мг/10 мг, инструкция по применению которого категорически запрещает использовать средство при наличии хотя бы одного запрета из списка, нельзя принимать в следующих случаях:

  • поражения печени и почек в тяжелой форме (при средней и легкой стадии тяжести заболевания использование препарата разрешено, но под контролем специалиста);
  • нервно-мышечные патологии, сопровождаемые поражением мышечных тканей;
  • грудное вскармливание и период вынашивания ребенка, так как не исключено вредное воздействие медикамента на плод и ребенка при кормлении;
  • при планировании зачатия;
  • наличие побочных эффектов от использования капсул Розулип плюс;
  • возраст до 18 лет. Противопоказание основано на отсутствии клинических испытаний по применению в данном возрасте;
  • непереносимость лактозы и иных компонентов капсул, в том числе и аллергия на препарат.

Розулип плюс назначают по индивидуальной дозировке и под контролем врача при наличии:

  • предрасположенности развития нервно-мышечных патологий;
  • недостаточная деятельность щитовидной железы, диабет и иные эндокринные заболевания;
  • алкоголизм. Патология сопровождается тяжелыми поражениями печени;
  • сепсис. Болезнь характеризуется проникновением в кровь инфекции;
  • нарушение обменных процессов в клетках и тканях;
  • патологические изменения состава крови;
  • регулярное повышение показателя давления;
  • нарушение деятельности легочной системы в тяжелой форме;
  • эпилепсия и иные заболевания, сопровождающиеся судорожными припадками;
  • после перенесения тяжелых травм или хирургического вмешательства;
  • принадлежность к расе монголоидов. У данной группы людей выше риск развития побочных эффектов.

Также под контролем врача Розулип плюс назначается в возрасте после 65 лет.

Важно, мальчикам от 10 до 17 лет допускается принимать Розулип плюс не более года. Девочкам препарат может быть назначен только после начала менструации, с длительностью не боле 1 года. Лечение производится под строгим контролем врача

Лечение производится под строгим контролем врача.

Описание и инструкция препарата Розулип

Розулип – препарат для снижения концентрации холестерина, используемый при атеросклерозе и других сердечно-сосудистых заболеваниях. Действующее вещество лекарства – розувастатин. Данное соединение способно усиливать поглощение в печени липопротеинов низкой и особо низкой плотности, холестерина и триглицеридов. Лечение Розулином не дает моментального эффекта – его действие становится заметно (по лабораторным анализам) к исходу первой недели применения. А его максимальная активность проявляется к исходу первого месяца терапии.

Применяется при:

  • Атеросклерозе, совместно с диетой;
  • Профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе, при наличии одного или нескольких факторов риска (возраст, старше 60 лет, курении, и так далее);
  • Различных типах гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии, совместно с диетой;

Выпускают Розулип в виде таблеток. Дозировка активного вещества в таблетках может быть различной (5, 10, 20, 40 мг). Инструкция препарата Розулип сообщает, что его можно принимать вне зависимости от еды, в любое время суток. Начинать лечение следует с того, что пациент начинает соблюдать диету, основанную на продуктах с низким содержанием холестерина. Как правило, начальной дозой является 5 или 10 мг розувастатина. Спустя месяц приема, проверив концентрации жиров в крови пациента, можно увеличить дозу. При назначении дозы 40 мг в сутки, следует особенно внимательно отслеживать здоровье человека

С осторожностью нужно назначать высокие дозировки людям монголоидной расы, пожилым, больным с тяжелой почечной недостаточностью, склонным к миопатии

Противопоказан при:- в дозе 10-20 мг –

  • Тяжелых и активных заболеваниях печени и почек;
  • Параллельном лечении циклоспорином;
  • Миопатии и риске мио токсических осложнений;
  • Непереносимости лактозы и подобных состояниях;
  • Беременности и лактации;
  • Возможности забеременеть;
  • Лечении несовершеннолетних больных;

— в дозе 40 мг –

  • Всех перечисленных выше состояниях;
  • Риске миопатии или рабдомиолиза;

— с осторожностью при –

Лечении пожилых людей, больных с разнообразными нарушениями обмена веществ, с травмами и так далее.

Женщины репродуктивного возраста должны быть ясно предупреждены и со всей ответственностью понимать, что терапия розувастатином не совместима с беременностью! Поэтому требуется воздерживаться от близости или крайне надежно предохраняться от зачатия в этот период.

Побочные эффекты

Согласно инструкции по применению, Терапия Розулипом зачастую переносится легко или с незначительными нежелательными влияниями на здоровье. Например, чаще всего встречаются жалобы на:

  • Боли в мышцах;
  • Слабость, астению;
  • Головные боли и головокружения;
  • Тошноту, боли в животе, запоры;

Возможны и другие явления, в том числе, изменения со стороны лабораторных показателей.

Побочные действия розулипа

Иммунная система Гиперчувствительность.
ЦНС
  • снижение памяти;
  • нарушение сна;
  • полинейропатия.
Пищеварительная система
  • гепатит;
  • желтуха;
  • понос;
  • панкреатит;
  • транзиторная активизация «печеночных» трансаминаз.
Поражение со стороны кожных покровов
  • высыпания;
  • зуд;
  • крапивница.
Костно-мышечная система
  • миопатия;
  • варикоз.
Мочевыделительная система
  • протеинурия;
  • гематурия.
Дыхательная система
  • одышка;
  • кашель.
Лабораторные показатели
  • щелочная фосфатаза;
  • увеличение содержания билирубина, глюкозы;
  • повышение активности гамма-глютамилтранспептидазы.
Другие
  • нарушения в работе щитовидной железы;
  • повышение концентрации глюкозы;
  • астенический синдром.

Противопоказания

Розулип подходит в качестве терапии для людей с начальной стадией гиперлипидемии, в сочетании с диетическим меню. Медикамент показан пациентам с генетически обусловленной гиперхолестеринемией. При повышенном уровне триглицеридов плазме крови также назначают таблетки Розулип. Прогрессирующий атеросклероз в сочетании с высокими цифрами холестерина и липопротеидов низкой плотности является серьезным показанием к употреблению розувастатина.

Лекарство также используют в качестве профилактического мероприятия инфарктов, инсультов и тромбозов глубоких вен нижних конечностей. Пациентам старше 60 лет при наличии сопутствующих факторов риска рекомендуется принимать небольшие дозы статинов даже при отсутствии кардиоваскулярных патологий в анамнезе.

Лекарство Розулип не рекомендуется употреблять в следующих случаях:

  • Аллергия на составные части препарата.
  • Острые заболевания печени.
  • Лактазная недостаточность.
  • Беременность.
  • Грудное вскармливание.
  • Несовершеннолетние пациенты.
  • Генетическая предрасположенность к мышечным заболеваниям.
  • Дисфункция почек в терминальной стадии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, заболевания печени в активной фазе (в т.ч. стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз, а также любое повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы), выраженные нарушения функции почек (КК&<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, период лактации; женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Особые указания:

До начала терапии и на протяжении всего периода лечения следует соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Во время лечения каждые 2–4 нед следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости корректировать дозу препарата. Дозы 40 мг противопоказана пациентам с факторами риска развития рабдомиолиза (почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин), гипотиреоз, собственный или семейный анамнез мышечных заболеваний, миотоксичность на фоне приема др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, злоупотребление алкоголем; состояния, сопровождающиеся увеличением концентрации препарата в системном кровотоке), одновременный прием фибратов, пациенты азиатской расы). У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек. Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии др. возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. При повышении исходного КФК в 5 раз выше верхней границы нормы через 5–7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную повышенную активность КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы. У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и осуществлять клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения. Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует осуществлять мониторинг активности КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК повышена более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы, или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата или др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный мониторинг активности КФК при отсутствии симптомов рабдомиолиза не целесообразен. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших др. ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применения розувастатина и фибратов или никотиновой кислоты. В этом разделе вы прочтете об особенностях данного лекарственного средства, таких как, например, его способности влиять на концентрацию внимания и быстроту реакции, специфике его введения в организм, необходимости исключить из рациона какие-либо блюда, возможности или невозможности длительного применения

Здесь также описано, на что следует обратить внимание при применении лекарственного средства

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследование влияния розувастатина на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами не проводились.

Однако, учитывая его фармакодинамические свойства, маловероятно, что Розулип может влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако следует иметь в виду, что во время терапии может возникнуть головокружение.

Форма выпуска и состав

Розулип выпускается в таблетках круглой двояковыпуклой формы, белого или почти белого цвета, покрытие в виде пленочной оболочки, на одной из сторон — гравировка «Е», на другой стороне — «591» (дозировка 5 мг), «592» (дозировка 10 мг), «593» (дозировка 20 мг), «594» (дозировка 40 мг). Эти таблетки упакованы в блистеры на 7 штук, в картонной пачке бывает 2, 4 и 8 блистеров.

В 1 таблетке содержится активное вещество: розувастатин цинка – 5,34; 10,68; 21,36 или 42,72 мг (эквивалентно розувастатину в количестве 5, 10, 20 или 40 мг соответственно).

Еще выпускают лекарственную форму в сочетании с эзетимибом (10 мг), которая носит торговое название Розулип Плюс, с ацетилсалициловой кислотой (100 мг) – Розулип АСА. Наличие таких форм данного средства позволяет расширить список показаний к применению и избежать назначения дополнительных препаратов.

Побочное действие

У пациентов могут появиться болевые ощущения в области живота, тошнота

Проявления побочных эффектов, отмеченных при приёме средства, обычно носят преходящий характер и имеют незначительную тяжесть.

Клиническими исследованиями было подтверждено, что побочные явления способны появиться в 4% случаев.

Побочные действия чаще всего имели небольшую тяжесть и быстро проходили после отмены препарата.

Розулип плюс обычно назначают в комбинации с Эзетимибом. Побочные реакции, связанные с применением этой комбинации медикаментов у пациентов с гиперхолестеренемией выражались в значительном повышении активности печёночных трансаминаз, появлением мышечных болей и желудочно-кишечными расстройствами.

Известно, что тандем этих препаратов способен стать причиной различных побочных явлений. При этом нельзя забывать о фармакологическом взаимодействии этих препаратов.

На фоне лечения Розулипом у пациента способны проявиться следующие побочные эффекты: аллергические реакции на компоненты препарата, в виде ангеоневротического отёка, появление характерных головных болей, могут возникнуть проблемы с памятью, головокружения, психические нарушения, расстройства пищеварения, запоры или поносы.

Так же у пациентов могут появиться болевые ощущения в области живота, тошнота. В лабораторных анализах повысится уровень печёночных трансаминаз. Иногда может развиться гепатит и панкреатит.

На ряду с этим возможно проявление миопатии, рабдомиолиза, миозита и артралгии.

Мочевыделительная система способна откликнуться на приём Розулипа проявлением гематурии или протеинурии. Кроме этого больных может начать беспокоить кашель или одышка.

В анализах крови может повыситься уровень сахара, билирубина и щелочной фофатазы.

Ещё могут произойти изменения в функциях щитовидной железы. Отмечались случаи депрессивных состояний, нарушения сна, появление ночных кошмаров и бессонница.

К наиболее редким побочным эффектам относятся нарушения половых функций, интерстициальные патологии легких, преимущественно возникающие при длительном использовании гиполипидемическими средствами.

Амвастан

Показаниями к применению препарата Амвастан являются: 
— в сочетании с диетой для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП-холестерина, аполипопротеина В и триглицеридов, повышения уровня ЛПВП-холестерина у больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной) и смешанной дислипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону);
— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону);
— больные с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
— для снижения уровней общего холестерина и ЛПНП-холестеринa у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, в сочетании с другими методами терапии;
— в сочетании с диетой для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП-холестерина и аполипопротеина В у мальчиков и девочек (в постменархеальном периоде) в возрасте 10-17 лет, с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, даже при условии соблюдения адекватной диеты, если:
а) уровень ЛПНП-холестерина остается ≥ 190 мг/дл или
б) уровень ЛПНП-холестерина остается ≥ 160 мг/дл и:
в семейном анамнезе имеет место возникновение сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте;
у больных детей присутствуют 2 и более других факторов риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний.
— заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. у пациентов без клинических проявлений ишемической болезни сердца, но имеющих повышенные факторы риска ее возникновения: пожилой возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, генетическая предрасположенность), в т.ч. на фоне дислипидемии — вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

Инструкция по применению и лекарственная совместимость

Дозу препарата подбирает доктор после получения результатов липидограммы в случае, когда соблюдение гипохолестериновой диеты не принесло желаемого результата. Согласно инструкции, всю суточную дозу препарата следует принимать за один раз. Время приема не связано с употреблением пищи и другими факторами.

Таблетку необходимо глотать целиком, запивая чистой водой. Чай, кофе, соки могут нарушить всасывание и снизить эффективность лечения. Стартовая доза 5 мг. Ее коррекция проводится спустя месяц лечения после повторного определения липидного профиля.

При одновременном употреблении розувастатина со многими препаратами необходимо проведение коррекции дозировки. Способностью повышать экспозицию статинов обладают:

  • Ингибиторы протеаз (атазанавир, ритонавир).
  • Другие гиполипидемические средства (гемфиброзил, этиземиб, фемофибрат, ниацин).
  • Антацидные препараты (гидроксиды алюминия, магния).
  • Антибиотики (эритромицин).

Противогрибковые препараты, комбинированные оральные контрацептивы, дигоксин не оказывают клинически выраженного влияния на фармакокинетику розувастатина.

При одновременном назначении прямых антикоагулянтов, антагонистов витамина К обязательно следует контролировать МНС (международное нормализованное соотношение).

Способ применения и дозы

Розулип принимают в любое удобное время дня, без привязки к приему пищи. Нельзя разжевывать таблетку, необходимо целиком запить ее стаканом воды. Лекарство обычно назначают вместе с низкокалорийной диетой с минимальным содержанием животных жиров. Для каждого пациента врач подбирает индивидуальную дозировку, учитывая особенности организма и сопутствующие заболевания.

Для пациентов, впервые принимающих статины, показана минимальная стартовая доза 5 мг или 10 мг один раз в день. При необходимости доктор корректирует количество принимаемого розувастатина исходя из результатов липидограммы. Перед началом терапии необходимо обязательно проконтролировать печеночные ферменты. Лабораторный мониторинг трансаминаз проводится также и во время лечения, и после его завершения.

Больные с тяжелыми формами гиперхолестеринемии нуждаются в максимальной дозировке 40 мг. В этой ситуации необходим перманентное наблюдение за состоянием человека со стороны медицинского персонала.

Аналоги лекарства Розулип

По структуре определяют аналоги:

  1. Акорта;
  2. Розукард;
  3. Роксера;
  4. Розистарк;
  5. Рустор;
  6. Сувардио;
  7. Тевастор;
  8. Крестор;
  9. Мертенил;
  10. Розувастатин;
  11. Розулип;
  12. Розувастатин кальция;
  13. Розарт.

К группе статины относят аналоги:

  1. Новостат;
  2. Симвор;
  3. Рустор;
  4. Аторис;
  5. Мертенил;
  6. Вазатор;
  7. Роксера;
  8. Тулип;
  9. Липтонорм;
  10. Холетар;
  11. Симло;
  12. Ловакор;
  13. Ловастатин;
  14. Липона;
  15. Торвазин;
  16. Торвас;
  17. Симгал;
  18. Синкард;
  19. Торвалип;
  20. Овенкор;
  21. Ровакор;
  22. Ловастерол;
  23. Лескол форте;
  24. Зокор форте;
  25. Липобай;
  26. Зокор;
  27. Аторвокс;
  28. Симвастол;
  29. Липостат;
  30. Симвалимит;
  31. Атеростат;
  32. Атокорд;
  33. Анвистат;
  34. Крестор;
  35. Апекстатин;
  36. Симвакол;
  37. Торвакард;
  38. Лескол;
  39. Аторвастатин;
  40. Розукард;
  41. Зорстат;
  42. Акорта;
  43. Тевастор;
  44. Розулип;
  45. Правастатин;
  46. Симвастатин;
  47. Атомакс;
  48. Акталипид;
  49. Вазилип;
  50. Липримар;
  51. Розарт;
  52. Мевакор;
  53. Кардиостатин;
  54. Атор.

Розулип Плюс и Розулип Аса

Для пациентов с высокой степенью риска по развитию атеросклеротического поражения сосудов и другой патологии системы кровоснабжения, разработаны комбинированные формы препарата.

Розулип Плюс дополнительно содержит эзетимиб, который угнетает всасывание холестерина и растительных стеролов в печени. Используют его для лечения первичной гиперхолистеринемии при неэффективности монокомпонентной терапии.

Розулип Аса содержит кишечнорастворимую форму аспирина (ацетилсалициловой кислоты), что придает средству антитромботические свойства. Рекомендовано назначение для профилактики инсульта и инфаркта у пациентов с сочетанием сердечно-сосудистой патологии и нарушением липидного обмена, а также после проведения оперативных вмешательств.

Взаимодействие препарата с другими лекарствами

При назначении Розувастатина следует поставить в известность лечащего врача обо всех принимаемых на сегодняшний день лекарствах, поскольку препарат имеет способность вступать во взаимодействие с другими фармакологическими средствами:

  1. Розулип плюс Циклоспорин – данная комбинация приводит к резкому повышению концентрации первого препарата.
  2. Комбинация Розулип плюс антагонисты витамина К приводит к изменению свертываемости крови, что требует постоянного контроля данных показателей.
  3. Розулип плюс фибраты дают реакцию резкого повышения Розувастатина в крови и повышают риск развития мышечных патологий.
  4. Усиление моторики кишечника и снижение концентрации Розувастатина в организме происходит в результате комбинации – Розулип плюс Эритромицин.
  5. Розулип плюс гормональные контрацептивы для перорального использования – сочетание приводит к повышению уровня гормонов в крови, что требует особого внимания при выборе контрацепции на фоне лечения статинами.
  6. Совместное применение Розулипа с антацидными средствами значительно уменьшает всасывающую способность статина.

Рекомендуемая начальная доза препарата Розулип для пациентов, начинающих принимать препарат составляет 5 или 10 мг один раз в сутки

Инструкция по применению Розулипа содержит полную информацию о возможных взаимодействиях препарата с другими лекарствами и веществами.

Режим дозирования

Таблетки пьют целиком, запивая достаточным количеством воды

Для каждого из больных лечащий врач разрабатывает индивидуальную низко холестериновую диету, которую необходимо строго соблюдать при терапии данным препаратом. После установки оптимальной дозы лекарства будет назначено эффективная комбинированная терапия.

При назначении терапии необходимо учитывать холестериновые показатели, полученные в результате проведения липидограммы.

Так же при назначении лечения учитывается возможный риск проявления побочных эффектов. Обычно в начале терапии назначается минимальная дозировка, составляющая 5 или10 миллиграммов, один раз в день, а спустя месяц с начала приёма препарата пациенту назначают повторный анализ крови на холестерин и, учитывая полученные результаты, производят коррекцию дозировки.

Таблетки пьют целиком, запивая достаточным количеством воды, не зависимо от приёма пищи.

Перед началом использования препарата Розулип больному назначается стандартная низкохолестериновая диета, которую нужно соблюдать на протяжении всего терапевтического курса. Выбирая начальную дозировку, доктор руководствуется содержанием холестерина в крови, степенью развития сердечно-сосудистых патологий. Кроме этого нужно обязательно учесть возможность развития побочных эффектов.

После использования в течение месяца дозы, которая превышает начальную, повышать до 40 миллиграммов в сутки можно только больным, страдающим тяжёлой формой гиперхолистеринемии и высокой степенью риска развития сердечных патологий, у которых не произошло снижение холестерина в крови после приёма средства в дозировке 20 миллиграммов. Пациенты, принимающие Розулип плюс в дозировке 40 мг, должны находиться под тщательным наблюдением лечащего врача.

Для лечения больных в возрасте от 65 лет рекомендована начальная дозировка 5 мг в день.

Пациентам, у которых в анамнезе почечная недостаточность легкой и средней тяжести коррекция дозировки не требуется.  Им рекомендована начальная доза Розулипа 5 мг в сутки. Дозировка в 40 мг таким больным противопоказана.

При тяжёлой форме почечной недостаточности Розулип противопоказан в любых дозах.

Пациентам, предрасположенным к развитию миопатии, рекомендованная дозировка составляет 5 мг в день.

Представителям монголоидной расы начальная дозировка так же должна составлять 5 мг, спустя месяц её можно увеличить.

Каждые 2-4 недели необходимо проводить мониторинг холестериновых показателей и при необходимости дозу можно скорректировать.

Инструкция

Аналоги Розулипа

Розувастатин применяется в лечебной практике достаточно широко. Самым часто назначаемым препаратом является Розулип. Аналог Розулипа — Роксера является более дешевым препаратом. Из заменителей Розулипа, кроме Роксеры, в аптеках представлены такие препараты, как  Ро-Статин, Розувастаин-Виал, Рустор, Розустарк, Розукард, Тевастор, Розувастатин-Канон и прочие. Аналоги Розулипа выпускаются различными отечественными и зарубежными производителями. Стоимость лекарств зависит от зарегистрированной цены производителя, дозировки и количества таблеток в упаковке. Препараты, содержащие Розувастатин, отпускаются из аптеки по рецепту и применяются только по назначению врача.

Побочные действия

Терапия розувастатином может вызывать нежелательные явления, однако, преимущественно регистрировались легкие и преходящие побочные эффекты, где классификация частоты возникновения сводилась к таким группам как: часто (≥1/100 — <1/10); нечасто (≥1/1000 — <1/100); редко (≥1/10000 — <1/1000); очень редко ( менее 1 случая на 10000).

Как и в случаях с другими ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы, частота возникновения побочных реакций связана с величиной дозы. Побочные реакции могут возникать со стороны следующих систем и органов:

  • Иммунная система: редко возникают реакции гиперчувствительности и ангионевротический отек.
  • Нервная система: «часто» регистрировались головные боли, головокружение; очень редки случаи полинейропатии, потери памяти.
  • Пищеварительная система: «часто» возникали запоры, тошнота, абдомиальные боли; нечасто — незначительная, бессимптомная, транзиторная повышенная активность печеночных трансаминаз; редки случаи панкреатита; не уточняется частота возникновения диареи; очень редко — желтуха и гепатит.
  • Кожа и подкожные структуры: нечасто встречается кожный зуд, высыпание и крапивница; не уточняется частота возникновения синдрома Стивенса-Джонсона.
  • Костно-мышечная система: «часто» наблюдалась миалгия; редко — миопатия (в т.ч. миозит), рабдомиолиз на фоне или без острой функциональной недостаточности почек; очень редко регистрировали артралгию.
  • Мочевыделительная система: доза 10–20 мг почти у 1% пациентов и доза 40 мг у 3% пациентов вызывала протеинурию; «очень редко» регистрировалась гематурия.
  • Органы дыхания: кашель, одышка.
  • Колебания лабораторных показателей: повышение содержание глюкозы, билирубина, ферментативной активности ГГТП, ЩФ.
  • Среди прочих: «часто» — астения, а также возможны функциональные нарушение щитовидной железы.

Подробный обзор наиболее известных и недорогих аналогов препарата «Крестор»

Современные средства от повышенного холестерина отличаются высокой эффективностью и практически полным отсутствием побочных эффектов.

В основе «Крестора» лежит действующее вещество розувастатин.

Оно относится к 4 поколению статинов, которые являются самыми назначаемыми и эффективными препаратами от холестерина с меньшим количеством побочных эффектов.

Эти вещества обладают двойным механизмом действия . По своей химической структуре они являются ингибиторами фермента, ответственного за превращение пищевых жиров в холестерин в печени.

Около 80% холестерина образуется в гепатоцитах (печенью), и только 20% поступает в пищеварительный тракт в готовом виде (с жирным мясом, желтком и жареными продуктами). Статины блокируют этот процесс и, тем самым, снижают общую концентрацию холестерина в крови.

Действие статинов основано на ингибировании фермента, отвечающего за выработку холестерина печенью (источника около 80% вещества).

У препаратов четвертого поколения присутствует дополнительная активность против ЛПНП (это одна из фракций холестерина, которая формирует атеросклеротические бляшки). Лекарства способствуют выведению их из кровотока через выделительные системы. «Крестор» — очень эффективный препарат, при правильно подобранной дозировке он снижает в течение месяца холестерин до уровня физиологической нормы.

Употребляется лекарственный препарат в назначенной дозе 1 раз в сутки. Желательно принимать его в вечернее время, спустя 1 час после ужина, запивая достаточным количеством воды.

Длительность курса приема определяется исключительно врачом. В среднем это 2-6 месяцев. При тяжелых случаях атеросклероза препарат назначается пожизненно. По данным клинических исследований люди, страдающие запущенными стадиями атеросклероза и принимающие розувастатин, живут в среднем на 10 лет дольше, чем пациенты, отказавшиеся от препарата.

Современный фармацевтический рынок предлагает потребителям большое разнообразие лекарственных препаратов – аналогов по действующему веществу. Розувастатин также выпускается большим количеством разных производителей. Рассмотрим самые качественные и эффективные аналоги и заменители «Крестора», их особенности, цену и способ применения.

«Роксера»

Лекарство категорически запрещено к применению больным хроническими и острыми печеночными заболеваниями.

Их отклонение сигнализирует о присутствии печеночных заболеваний. По данным биохимического анализа можно выявить и патологии почек, которые также являются противопоказанием к применению лекарства.

Свойства Розулипа

Розулип относится к препаратам, которые могут превращать 3-гидроксид в мевалонат, что уменьшает вероятность повышения холестерина в крови пациентов.

Также вещество увеличивает активность клеток в печени, в результате чего блокируется выработка ЛПОНП.

Положительный эффект от препарата Розулип может проявиться на протяжении 7 дней с момента начала его приема.

Уже через две недели употребления лекарства его эффективность возрастает до 95%.

Через три недели при помощи Розулипа можно достичь полного терапевтического эффекта.

Поддерживать его надо регулярным приемом лекарства.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: